目前，批准上市的中药注射剂品种还不是很多，主要由于中药注射剂大多是植物提取物，其有效部位、有效成分与无效部位或成分的分离纯化比化学药物要复杂得多，稍有松懈，在生产过程中带来的杂质或残留的有机溶剂，就可能引起严重不良反应，原料中附有的热原物质也是潜在的危险，所以这类药物在制备冻干粉针前除仔细纯化外，还有必要进行吸附处理、精密过滤和有效灭菌。另外，一些中药注射剂在加热灭菌后稳定性较差，不能长期保存，这也影响了中药注射剂的扩大生产和推广应用。制成冻干粉针有助于解决这部分中药注射剂的稳定性和长期保存的问题。如注射用双黄连粉针剂是一个成功的中药冻干粉针的案例，冷冻干燥后有效成分未被破坏，耐热性和稳定性好，可长期保存，其澄明度合格期限为其水针剂的10倍以上，有效期在3年以上。

近10年来，对脂质体的研究和应用越来越多，化药脂质体剂型有口服液、注射剂、软膏、洗剂、眼用制剂等。其特点为脂质体具有类细胞膜结构，进入体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能，并改变被包封药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨等组织中富集，从而提高药物的治疗指数，减少药物的剂量同时降低药物的毒性，如阿霉素脂质体在癌症的治疗中显示了明显的治疗优势。中药脂质体的研究和应用还在初级阶段。

先用薄膜分散法制得甘草酸单铵盐脂质体的半透明混悬液，冷至室温，按比例加入冻干保护剂，冻干。冻干的关键在于选取适当的冻干保护剂及投料比。通过正交试验考察了蔗糖、葡萄糖、甘油等常用冻干保护剂的效果，最终选定为蔗糖，糖脂比为4:1(W/W)。冻干前后脂质体的外观、含量均无明显变化。

研究冷冻干燥后丹参酮脂质体的稳定性情况，其冷冻干燥的工艺为:先采用薄膜一超声法制备脂质体混悬液，微孔滤膜(0.45μm)过滤后分装于西林瓶中。样品于-80℃预冻过夜，然后在真室(3.33~4.67)kPa、温度-49°C-52°C条件下冷冻于燥36-48h，待样品干燥后密封。结果显示冷冻干燥后，脂质体基本被破坏而呈现长条状、杆状物。说明在冷冻过程形成的冰晶使脂质体聚集融合，在冷冻和解冻的过程中，膜内外冰晶形成速度不同引起渗透压差，造成脂质体裂解，所以在冷冻干燥过程中，应加人冷冻保护剂以减少破坏。

灯盏花素为植物提取的黄酮类成分，主药含灯盏花甲紊和灯盏花乙素两种成分，其中以灯盏花乙素为主。灯盏花素溶解度低，一般在中性或碱性条件下制备成注射剂使用，在此条件下稳定性差，贮藏易变质。将其制成脂质体可有效地解决难溶性问题，并提高药物的稳定性、靶向性和疗效。以10%的蔗糖为冻干保护剂制备了灯盘花素冻干脂质体，平均包封率为87.5%，平均粒径为378.3nm。

采用冻融法制备了丹参酮脂质体，结果表明:经冻融处理的丹参酮脂质体的包封率明显提高，稳定性也更好。一定范围内，脂质体的包封率和粒度随冻融次数的增加而略有增大，冻融后搅拌或超声均可使聚集的脂质体解聚。采用冷冻干燥脱水再水化法制成包裹有蓖麻毒蛋白的半乳糖神经酰胺脂质体。